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生老病死為人生歷程,然而在避諱死亡的社會與文化氛圍裡,「讓生命自然善終」卻成了需要倡議與爭取的課題。在台灣,當一個人成為重症病人或失去意識時,多半由家屬幫病人做決定,卻難以避免家屬對醫療決策意見分歧,或因投身照顧實務的親疏遠近,導致家庭失和。回過頭,我們要問:能不能讓醫療決策的自主權回到病人身上,讓病人有尊嚴地善終?

《病人自主權利法》在2015年底經立法院三讀通過,標誌著亞洲第一個保障「病人自主權」的里程碑。這部法的核心理念,是讓病人自主意願的表達與善終權利,得到法律保障,讓病人有權利拒絕用加工醫療的方式維持生命,不再使用創傷性的治療,能夠以舒適、寧靜的方式圓滿善終。

病人自主研究中心將持續著力於病人自主權之大眾宣導、政策研究、教育訓練及醫療院所實行四大業務,整合政府與民間單位協力分工,落實《病人自主權利法》之服務機制,引領社會大眾思考尊嚴善終與生命價值。

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